"Ce n'est pas parce qu'un fauteuil roulant est un dispositif médical, qu'il doit forcément être moche", affirme Edouard Detrez.

À 25 ans, il est le créateur de la toute jeune entreprise Le fauteuil roulant français. L'aventure commence il y a deux ans, lorsque le Gersois, infirme moteur de naissance, souhaite changer son fauteuil. Il s'aperçoit alors qu'il n'existe aucun fabricant français de fauteuils dit "actif", c'est à dire léger et maniable. Il y a une hégémonie américaine sur ce marché et une douzaine de fabricants US se partagent le gâteau. "Il me paraissait normal qu'une entreprise française puisse se lancer dans la concurrence."

Après une phase de démarrage, l'entreprise est aujourd'hui en phase de développement avec la création de plusieurs emplois en 2017.

Tous les sous-traitants sont d'ici : la structure est fabriquée à Lannemezan, les tissus viennent de Séverac le Château en Aveyron, l'atelier de montage est à Auch... 

Mais, au-delà de l'aspect économique, pour Edouard Detrez "c'est plus qu'une entreprise, c'est un projet de vie. C'est ma façon de me construire tout en apportant quelque chose."

Voir le site Le fauteuil roulant français 

Article issu du journal N°5 de la région Occitanie / Pays-Méditerranée janvier/février 2017

C'est sur la commune de Vestric et Candiac sur le lac de Sangar, qu'a eu lieu, vendredi 20 janvier, l'inauguration d'un nouveau ponton adapté aux pêcheurs à mobilité réduite et répondant aux normes en vigueur. 

Aux côtés des élus, le vice-représentant de notre délégation Sylvain Bosc, était présent pour représenter notre association et souligner cette belle initiative.

Si vous désirez plus d'informations sur les lieux de pêche accessibles, vous pouvez consulter cette carte.

La sclérose en plaques est une maladie complexe, avec des symptômes multiples et parfois invisibles. C'est pourquoi nous vous proposons différents sites et liens qui pourront aider à expliquer ce qu'est la SEP en langage simple et accessible aux plus jeunes :

- Kids SEP créé par Société suisse de la sclérose en plaques: un site pour les jeunes enfants concernés par la SEP avec des explications (qu'est ce que la SEP, vivre avec la SEP), des jeux (quizz, coloriages...) et 3 vidéos La SEP expliquée aux enfants 

- SEP pas sorcier : un site dédié exclusivement à la SEP pour les enfants où deux jeunes sorciers avec des pouvoirs magiques très spéciaux vont pouvoir expliquer la Sclérose en Plaques (SEP).

- La colonie SP : Ce site (créé par la Société Canadienne de la Sclérose en Plaques) s'adresse tout spécialement aux jeunes dont un parent ou un proche a la sclérose en plaques, mais aussi à tous ceux qui sont curieux d'en savoir plus à ce sujet (explications, vidéos, jeux...)

- Comme moi.ca : Un site de la Société Canadienne de la Sclérose en Plaques : "Nous t’invitons à te joindre à des gens comme toi, c’est-à-dire des jeunes qui ont la SEP ou s’attendent à en recevoir le diagnostic, des jeunes dont un proche a la SEP et d’autres qui aident une personne atteinte de cette maladie".

Dans le cadre des Entretiens de Montpellier (congrès de rééducation – réadaptation), une session spéciale sur la Polio est organisée le vendredi 17 mars de 8h30 à 16h00 au Corum de Montpellier.

Le Pr Isabelle LAFFONT (chef du service de rééducation  CHU Montpellier) est un des rares praticiens qui connait bien les séquelles de polio et c’est dans la continuité de colloques « mixtes » (personnes concernées + professionnels) qui ont déjà eu lieu, souvent à l’initiative d’associations, qu’elle organise cette session.

Cette première session des Echanges Transméditerranéens de Médecine Physique et de Réadaptation sera l’occasion de faire le point sur la Poliomyélite en 2017 à partir des expériences croisées de plusieurs pays du pourtour de la Méditerranée. Seront abordées plus spécifiquement les questions suivantes: apports de la poliomyélite dans l’historique de la MPR, épidémiologie en 2017, complexité de l’évaluation fonctionnelle, chirurgie orthopédique à l’âge adulte, syndrome post poliomyélitique, organisation sanitaire et médico-sociale du suivi de ces patients, place du renforcement moteur et du reconditionnement à l’effort dans cette population. 

Pour rendre ce colloque accessible financièrement, il ne sera facturé qu’à prix coûtant (15€) pour les personnes concernées (option repas pris sur place en plus).

Inscription obligatoire en suivant ce lien : Formulaire EMPR 2017 - Association de Poliomyélite

Plus d'information sur ce flyer  ou au 04 78 17 62 76