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  • Le CEA brise les préjugés sur le handicap à l’aide d’une BD


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    cea6.jpgLorsque la bande dessinée se met au service de la sensibilisation au handicap, Talentéo n’est jamais loin. Aujourd’hui c’est le Commissariat à l’Énergie Atomique (CEA), qui nous présente sa BD de sensibilisation à destination de ses salariés.

    Pour rappel: Le CEA est un acteur majeur de la recherche, du développement et de l’innovation. Le Commissariat à l’Energie Atomique et aux énergies alternatives intervient dans quatre grands domaines: les énergies bas carbone (nucléaire et renouvelables), les technologies pour l’information et les technologies pour la santé, les Très Grandes Infrastructures de Recherche (TGIR), la défense et la sécurité globale.

    Pour chacun de ces quatre grands domaines, le CEA s’appuie sur une recherche fondamentale pointue et assure un rôle de soutien à l’industrie. 

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  • Naissance de la première prothèse sensible

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    14069897.jpgUne prothèse de jambe capable de reproduire les sensations d’un membre amputé tout en apaisant les douleurs fantômes : c’est la technologie que le professeur Hubert Egger de l’Université de Linz en Autriche a mise au point. Une première mondiale.

    Wolfgang Rangger, un enseignant autrichien de 54 ans, vient de bénéficier de cette nouvelle technologie. Amputé il y a plusieurs années suite à des complications après un accident cardio-vasculaire, il ressent aujourd’hui les différences des revêtements du sol (béton, moquette, cailloux…) sous ses pieds et n’a plus d’hypersensibilité liée à son amputation.

    Cette prothèse comporte des capteurs reliés à des stimulateurs posés sur le moignon. Ainsi, l’information part de la prothèse pour remonter au cerveau. Elle permet de reproduire la sensation du membre perdu et, de ce fait, stimule les voies de contrôle de douleurs. Les douleurs fantômes disparaissent sans le moindre médicament. De quoi changer le quotidien des personnes concernées.

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  • Sclérose en plaques : la piste des cellules souches

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    id6941_photo.jpgCertaines formes de sclérose en plaques (SEP) pourraient-elles bénéficier de thérapies cellulaires ? Une équipe américaine vient en tout cas d’annoncer des résultats préliminaires assez spectaculaires obtenus avec des injections de cellules souches hématopoïétiques – précurseurs des cellules sanguines – chez des malades atteints de SEP évoluant par poussées.


    L’article publié par Richard Burt (université Feinberg, Chicago) et ses collègues dans la revue JAMA datée du 20 janvier est toutefois accompagné d’un éditorial de Stephen Hausen (université de Californie), un des grands spécialistes de la sclérose en plaques, qui invite à la prudence.

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  • e-Dura, l’espoir pour les blessés médullaires

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    97123388fc_e_dura_implant_EPFL_Ecole_Polytechnique_Federale_de_Lausanne_.jpgDes chercheurs ont mis au point une neuroprothèse se posant directement sur la moelle épinière, sans l’endommager. Ce dispositif conçu pour durer représente une étape prometteuse, notamment, dans la guérison des blessés médullaires.

    Ce qui différencie la neuroprothèse e-Dura ? Sa capacité à coller à la moelle épinière. Ainsi, et à la différence des autres dispositifs installés en surface (c’est-à-dire sur la dure-mère, la membrane solide qui protège la substance blanche), cet implant se place directement sur la moelle épinière. Résultat : cette neuroprothèse épouse tous ses mouvements.

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  • Myopathie : la première mondiale d'un laboratoire nantais

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    images.jpgA Nantes, des chercheurs de laboratoire de thérapie génique ont injecté un « gène médicament » dans la patte d'un chien atteint de myopathie. Les résultats sont prometteurs.

    Des chercheurs ont réussi à redonner de la force musculaire à des chiens atteints de la myopathie de Duchenne, une avancée qui ouvre un espoir de traitement pour les personnes touchées par cette maladie rare d'origine génétique.

    La myopathie de Duchenne est une maladie causée par la déficience d'un gène qui bloque la fabrication de la dystrophine, une protéine indispensable au fonctionnement des muscles. C'est la plus fréquente des maladies neuro-musculaires de l'enfant. Elle concerne environ une naissance sur 3500 et touche quasi exclusivement les garçons, dont l'espérance de vie ne dépasse pas en moyenne les 30 ans.

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    Source : la revue de presse Handicap infos (12/11/14)