Les professionnels de santé peuvent, depuis le 1er juillet, proposer le tiers payant aux patients atteints d’une affection longue durée pour les soins liés à leur pathologie chronique. Mais ils n’y seront obligés qu’à compter du 1er janvier 2017.

Allez-vous devoir continuer à sortir votre carnet de chèques chez le médecin ? Si vous êtes atteint d’une affection longue durée, sans doute pas. À partir d’aujourd’hui, 1er juillet, ces patients pourront se voir proposer par les professionnels de santé une dispense d’avance de frais pour les soins liés à leur pathologie chronique. Idem pour les femmes enceintes. Autrement dit, ces assurés sociaux n’auront plus à les régler avant d’être remboursés par leur caisse d’Assurance maladie : le médecin sera payé directement par la Sécurité sociale. Vous devrez toutefois continuer à régler les éventuels dépassements d’honoraires. Le tiers payant est déjà pratiqué dans 66 % des cas pour les ALD par les généralistes et 76 % par les spécialistes.

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Comme chaque été, la ville de Nîmes, active une veille dans le cadre du plan national de prévention des risques sanitaires liés à la canicule (du 15 juin au 31 août 2016) avec un numéro de téléphone : 04 66 76 70 53  et une page sur le site de la ville de Nîmes avec conseils et informations. 

Les travaux d’une étude internationale lèvent le voile sur les mécanismes responsables des troubles cardiaques de la dystrophie myotonique. Ces résultats pourraient contribuer à la découverte d’un traitement de cette maladie rare.

Malgré les connaissances déjà accumulées, de nombreux points restent à élucider sur la dystrophie musculaire, atteinte d’origine génétique. En particulier, au sujet de sa forme adulte la plus commune, la dystrophie myotonique, appelée également maladie de Steinert. Cette maladie se traduit par un affaiblissement des muscles squelettiques et, surtout, par des troubles cardiaques, dont des arythmies – c’est-à-dire des perturbations du rythme du cœur affectant sa fréquence, l’intensité de ses contractions et sa régularité. Ces graves dysfonctionnements représentent d’ailleurs la deuxième cause de décès liés à cette dystrophie musculaire. C’est pourquoi la communauté scientifique a décidé de se mobiliser.

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